開課單位：生命科學系

課程簡介：
　　本課程專注於神經系統疾病與基因的研究方法，探討後基因體時代如何鑑定遺傳疾病的致病基因，並結合臨床診斷、基因功能與致病機制的研究，進一步分析最新的基因治療策略。本課程適合對遺傳學、基因體醫學及個人化醫療有興趣的學生，提供深入學習、自我成長的機會，讓學生探索基因與疾病關聯的前沿知識與技術。

課程設計：
　　本課程旨在透過專題製作，讓學生深入探討神經系統疾病的多個層面。學生將選擇一種常見的遺傳性神經系統疾病，進行全面的研究，包括以下幾個關鍵面向，包括遺傳模式與發生率、臨床特徵與分類、基因與疾病的關聯、基因檢測與臨床診斷、治療方法與基因療法、最新研究進展，以及倫理與社會議題如隱私保護、基因歧視、責任及公平性等。
為協助學生順利完成專題，每堂課將包含以下要素：
1.講座與自主學習資源：每週提供主題相關的專業講座，並提供額外的自主學習材料，幫助學生進行更深入的學習。
2.實作作業與業師參與：學生將完成與課程內容相關的實作作業，同時邀請業界專家分享實務經驗，促進理論與實踐的結合。
*本學期邀請駿宏顧問有限公司(J.H. Solution Co Ltd)的臨床與醫藥法規顧問，以及台中榮民總醫院神經內科主治醫師擔任課程業師。
3.專題展示與討論：學生將展示其專題研究成果，並透過討論與反饋，培養進一步思考和提問的能力。這將促進學生之間的互動交流，並讓他們從教師和同儕的回饋中獲得更深入的理解。
透過專題製作與展示，學生不僅將深入理解神經系統疾病的基礎知識，還能培養獨立研究、批判性思考與解決問題的能力。同時，專題展演的機會將增強他們的自信心和成就感。最終，這門課程將為學生提供全面的學習體驗，幫助他們在神經系統疾病的研究領域中獲得專業知識與深刻的見解。